Le déanaí, d'fhoilsigh Vera Therapeutics na sonraí mionsonraithe ó thriail chliniciúil Chéim III ORIGIN3 de Atacicept, coscóir dé BAFF/AIBREÁN, le haghaidh cóireáil nephropathy IgA sa New England Journal of Medicine.
I gcomparáid leis an phlaicéabó, ag Seachtain 36, laghdaigh Atacicept leibhéal na bpróitéiniúir (próitéin úiré-go-cóimheas creatinine - UPCR) in othair le nephropathy IgA faoi 42%, ag comhlíonadh críochphointe príomhúil na trialach.
Bunaithe ar na sonraí seo, tá sé beartaithe ag Vera Iarratas ar Cheadúnas Bitheolaíochta (BLA) a chur isteach) le haghaidh Atacicept chuig an FDA sa cheathrú ráithe den bhliain seo agus faomhadh luathaithe a lorg. Má éiríonn leis an bhformheas, meastar go mbeidh Atacicept ar an gcéad choscóir dé-AIBREÁN/BAFF formheasta ar domhan chun cóireáil a dhéanamh ar nephropathy IgA.
Faoi láthair, is éard atá sna straitéisí cóireála le haghaidh nephropathy IgA (IgAN) go príomha cúram tacúil agus teiripe imdhíonach, ach ní féidir leo seo ach na hairíonna a mhaolú agus teipeann orthu stop a chur go bunúsach le dul chun cinn an ghalair.
Ó thús na bliana seo, áfach, tuairiscíodh go leor forbairtí dearfacha maidir le spriocdhrugaí do IgAN. Mar shampla, chuir Sibeprenlimab Otsuka (antashubstaint mhonaclónach frith-AIBREÁN) a Iarratas ar Cheadúnas Bitheolaíochta (BLA) isteach i Márta na bliana seo, le dáta PDUFA an 28 Samhain, 2025. Ina theannta sin, tá sé beartaithe ag Vertex's Povetacicept (coiscín dé BAFF/AIBREÁN) a aighneacht BLA 2.6 a chomhlánú sa chéad leath de 2.0
