Thug formheas aonair dóchas nua do chóireáil bheacht d’othair a bhfuil ard-ailse próstatach orthu sa tSín. Ar an 5 Samhain, 2025, d’fhógair Novartis go bhfuil an dé-tásca dá dhruga ligand radaiteiripeach Pluvicto® ceadaithe ag an am céanna ag Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne (NMPA).
Ciallaíonn sé seo go bhfuil an chéad druga teiripe ligand radaiteiripe, agus an t-aon druga atá ceadaithe ag an tSín faoi láthair, tar éis dul isteach go hoifigiúil ar mhargadh na Síne, rud a thugann rogha branda nua "spriocdhírithe" do chóireáil ard-ailse phróstataigh.
Tá scála il-billiún yuan bainte amach ag margadh domhanda na míochaine núicléach, agus níl i Novartis Pluvicto ach barr an chnoic oighir. Agus cuideachtaí nuálaíocha cógaisíochta intíre ag cur lena leagan amach, feicfear patrún sa rian leigheas núicléach ina mbeidh fathaigh choigríche in iomaíocht le chéile le fiontair nuálacha áitiúla amach anseo.
