De réir an fhógra tráthnóna a d'eisigh Humanwell Healthcare Group Co., Ltd., le déanaí fuair an Chuideachta an Faomhadh Triail Cliniciúil Drugaí le haghaidh Uachtar Budesonide arna cheadú agus arna eisiúint ag Riarachán Bia agus Drugaí na Síne (CFDA). Chuir Humanwell Healthcare, a fhochuideachta faoi lánúinéireacht Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd., agus a fhochuideachta shealbhaíochta Hubei Bio-chógaisíochta Teicneolaíochta Taighde Teicneolaíochta Tionscail Co., Ltd an t-iarratas ar an druga seo isteach i gcomhpháirt (le cóimheas scairshealbhaíochta 54.81%).
Tá Uachtar Budesonide in iúl do chóireáil athlasadh craiceann agus pruritus a bhaineann le héagsúlacht dermatoses a fhreagraíonn do corticosteroid, lena n-áirítear dheirmitíteas teagmhála, neurodermatitis, dheirmitíteas seborrheic, eachma, psoriasis, lichen planus, lichen simplex, agus dyshidrosis.
De réir staitisticí ó Menet, is é Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd príomh-mhonaróir baile Budesonide Cream, Ltd In 2016, b'ionann díolacháin Uachtar Budesonide i dtrí mhór-ospidéal poiblí críochfoirt na Síne (uirbeach, contae agus baile fearainn) agus thart ar RMB 300 milliún. De réir sonraí Thomson Reuters Newport, b'ionann díolacháin dhomhanda an druga in 2017 agus thart ar USD 200 milliún.
Tuairiscítear gur chuir Humanwell Healthcare an t-iarratas ar chlárú cliniciúil le haghaidh Uachtar Budesonide isteach i mí na Nollag 2016, ar glacadh leis. Go dtí seo, tá thart ar RMB 4 milliún bainte amach ag an infheistíocht charnach sa tionscadal.
